周芙玲教授（右一）團隊與患者合影 通訊員供圖
荊楚網（湖北日報網）訊（通訊員：喻千千楊瑛）“雙腿不腫了，走路也不喘了，心里的石頭終于落地了。” 4月17日，31歲的辛先生拿到復查報告后，長長舒了一口氣。結果顯示：原本升高的炎癥指標、單克隆蛋白水平明顯回落，PET/CT上病灶的代謝活性得到有效控制——復發的勢頭被穩穩按住了。
8年前，剛滿23歲的他被突如其來的雙下肢水腫絆住了腳步——雙腿脹得連鞋都穿不下，還接連出現胸悶、氣喘，連日常走路都成了難題。起初他以為只是勞累所致，可癥狀持續加重，輾轉多家醫院檢查后，一份報告擊碎了他和家人的平靜：POEMS綜合征伴Castleman病。這個罕見的血液系統疾病，給年輕的生命按下了暫停鍵。
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確診之初，辛先生就踏上了漫長的治療之路。他先后在武漢大學中南醫院血液內科接受了靶向化療、自體造血干細胞移植，硬是闖過了一道道關卡。即使后來在泰國工作，他仍因信任而每年都返回中南醫院復診，病情一度得到控制。本以為能重回正常生活，可2026年的一次復查，卻再次將他推向了懸崖邊。
PET/CT影像提示，他的全身骨骼、淋巴結病灶出現代謝活性增高，實驗室檢查也發現單克隆蛋白水平異常升高——疾病出現進展，復發的陰影再次籠罩。對于POEMS綜合征這類罕見病而言，復發后的治療選擇十分有限，常規方案的效果往往大打折扣。年輕的生命，再次陷入進退兩難的困境。
“POEMS綜合征復發后的治療難度極大。患者年輕，對長期生存的需求更高，我們需要一個既能快速控制病灶，又能兼顧安全性的方案。”面對這個7年病程、經歷過一線治療和自體移植后復發的復雜病例，武漢大學中南醫院血液內科周芙玲教授團隊反復梳理病史，對比前后影像與實驗室數據，最終敲定了針對性的免疫靶向治療方案——KD方案。
KD方案即卡非佐米聯合地塞米松，是一項精準靶向與免疫抑制的聯合治療方案。卡非佐米為新一代高選擇性蛋白酶體抑制劑，精準作用于異常增殖的漿細胞與病變淋巴細胞，抑制異常細胞生長、誘導病變細胞凋亡；地塞米松為長效糖皮質激素，具備強效抗炎、免疫抑制作用，可糾正機體紊亂的免疫狀態，減輕全身炎癥反應與多臟器損傷。二者聯合，是目前復發難治漿細胞病、罕見免疫性血液病的核心挽救治療方案。
治療過程中，周芙玲教授團隊全程嚴密監測辛先生的各項指標，及時處理輕微的不良反應。兩個周期的KD方案治療結束后，4月17日的復查結果讓所有人看到了轉機。
“每次治療僅住院兩三天，不僅不影響我的工作，還能穩住病情。”再次見到辛先生時，他的狀態和入院時判若兩人，沒有了之前的焦慮不安，臉上露出久違的笑容，日常活動也恢復了往日的活力。
周芙玲教授介紹，POEMS綜合征是一種罕見的漿細胞病相關多系統疾病，復發后治療手段有限，而KD方案通過靶向調控異常免疫信號，既能抑制異常漿細胞的增殖，又能調節紊亂的免疫微環境，為復發難治患者提供了新的治療思路。對于像辛先生這樣年輕、有長期生存需求的患者而言，這個方案不僅穩住了病情，更守住了他回歸正常生活的希望。
如今，辛先生正在按計劃接受后續治療，狀態穩定。這場跨越7年的生命拉鋸戰，不僅見證了醫學技術的進步，更凝聚著醫患雙方以生命相托的信任。
